正相手性分離是藥物研發(fā)、天然產(chǎn)物分析中拆分對(duì)映體的常用手段，而流動(dòng)相優(yōu)化是方法開發(fā)的核心。

CHIRALPAK® AS-H 作為多糖衍生物涂敷型正相手性柱，憑借直鏈淀粉 - 三 [(S)-α-甲基苯基氨基甲酸酯] 固定相的手性環(huán)境，對(duì)含芳香環(huán)、極性基團(tuán)的手性化合物具有優(yōu)異選擇性。以下以 AS-H 為例，介紹正相流動(dòng)相的優(yōu)化策略。

一、起始流動(dòng)相的選擇：烷烴 / 醇體系為基礎(chǔ)

AS-H 手性柱的正相分離以烷烴（正己烷、異己烷為主）為基礎(chǔ)溶劑，加入醇類（異丙醇、乙醇）作為改性劑，起始推薦比例為 正己烷 / 異丙醇 = 90:10（v/v）。

· 烷烴提供弱極性環(huán)境，維持固定相的手性空腔結(jié)構(gòu)；

· 異丙醇作為極性改性劑，通過競(jìng)爭固定相的氫鍵位點(diǎn)調(diào)節(jié)對(duì)映體保留時(shí)間，比例越高，洗脫能力越強(qiáng)，出峰越快。

二、改性劑的調(diào)整：優(yōu)化分離度與保留時(shí)間

1. 醇類類型替換：

若異丙醇體系分離度不足，可換用乙醇（洗脫能力稍強(qiáng)于異丙醇），往往能縮短保留時(shí)間并改善峰形。

例如，將 “正己烷 / 異丙醇 = 80:20” 替換為 “正己烷 / 乙醇 = 80:20”，部分芳香族手性化合物的分離度可提升 10%-15%。

2. 醇比例梯度優(yōu)化：

難分離對(duì)映體：降低醇比例（如 95:5），延長保留時(shí)間以增強(qiáng)選擇性；

保留過強(qiáng)的化合物：提高醇比例（如 70:30），縮短分析時(shí)間，避免峰形展寬。

三、極性溶劑的輔助：甲醇與乙腈的應(yīng)用

當(dāng)烷烴 / 醇體系分離效果不佳時(shí)，可引入甲醇或乙腈作為輔助溶劑：

· 甲醇 / 烷烴體系：適用于含羥基、氨基的極性手性化合物，推薦甲醇比例≤15%（需加入少量乙醇助溶，避免分層）；

· 乙腈 / 醇體系：乙腈與異丙醇按 85:15 混合時(shí)，可增強(qiáng)對(duì)酯類、酰胺類化合物的選擇性，常用于 AS-H 柱拆分復(fù)雜天然產(chǎn)物。

四、添加劑的使用：改善峰形與選擇性

針對(duì)堿性或酸性樣品，可加入微量添加劑：

· 堿性樣品：添加 0.1% 二乙胺（DEA），抑制固定相殘留硅羥基與樣品的吸附，峰形更對(duì)稱；

· 酸性樣品：加入 0.1% C?HF?O?（TFA），增強(qiáng)與固定相的氫鍵作用，提升分離度。

五、溫度的協(xié)同調(diào)節(jié)

柱溫對(duì) AS-H 柱的選擇性影響顯著：

· 低溫（如 0-10℃）可增強(qiáng)空間位阻效應(yīng)，提高分離度（尤其適用于結(jié)構(gòu)相似的對(duì)映體）；

· 高溫（如 30-40℃）可加快傳質(zhì)速率，縮短保留時(shí)間，適合快速篩選。

總結(jié)：AS-H 流動(dòng)相優(yōu)化流程

1. 以正己烷 / 異丙醇（90:10）為起始，評(píng)估分離度與保留時(shí)間；

2. 替換醇類型（異丙醇→乙醇）或調(diào)整比例，優(yōu)化基礎(chǔ)分離；

3. 必要時(shí)引入甲醇 / 乙腈輔助，針對(duì)極性化合物增強(qiáng)選擇性；

4. 加入適量添加劑改善峰形，結(jié)合溫度調(diào)節(jié)進(jìn)一步優(yōu)化。

通過以上策略，可充分發(fā)揮 AS-H 手性柱的優(yōu)勢(shì)，高效實(shí)現(xiàn)正相體系下的手性拆分，為藥物純度檢測(cè)、天然產(chǎn)物分析提供可靠方法。

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